2023年7月19日，REACH（修訂）法規2023，SI 772生效。該法規于2023年6月28日由環境、食品和農村事務衛生部制定，旨在修訂保留的關于化學品注冊、評估、許可和限制的第1907/2006號法規（以下簡稱 "REACH法規"）第41條。

根據保留的英國REACH法規賦予該局的職能和權力已分配給安全執行局（HSE）。2023年修訂條例第3條修訂了《REACH法規》第41(5)條，并延長了HSE對某些類型注冊檔案的最低百分比進行合規性檢查的最后期限。其中包括以下內容：

（1）截止到2027年10月27日，不少于該局收到的第127P(4B)(a)條所述物質注冊檔案的20%；

（2）2030年10月27日之前，不少于該局收到的第127P(4B)(b)條所述物質注冊檔案的20%；

（3）截止到2035年10月27日，不少于該局收到的第127P(4B)(c)條所述物質注冊檔案的20%。

第127P(4B)條規定的向HSE提交注冊信息的后實施期（IP）完成期限已經延長，因此本實施細則不再規定2020年12月12日實施期結束后的天數，而是確定了提交信息的具體日期。根據第127B、127L和127M條，HSE是英國指定的評估和審查物質注冊信息的機構。

任何總部設在英國的法人實體，如打算在英格蘭、蘇格蘭和威爾士生產或進口某種物質，且該物質的年產量達到或超過1噸，則必須向HSE提交該物質的注冊資料。由于混合物不需要注冊，因此需要注意的是，如果混合物中任何一種物質的總進口量達到或超過每年1噸，則構成混合物的物質必須注冊。

信息提交的截止日期如下：

2026年10月27日：

(i)2023年12月31日或之前，根據REACH法規第59(1A)條被列入候選清單的物質；

(ii)根據(EC) No. 1272/2008法規（CLP法規）被歸類為1A類或1B類致癌、致突變或生殖毒性的物質，且在大不列顛生產或進口，每個生產商或進口商每年的進口量達到或超過一噸，至少在IP完成日之后提交一次；

(iii)根據(EC) No. 1272/2008法規（CLP法規）被歸類為水生慢性1類（對水生生物有劇毒且影響持久）或水生急性1類（對水生生物有劇毒），且在大不列顛生產或進口，每個生產商或進口商每年數量達到或超過100噸的物質，在IP完成日之后至少一次；

(iv)在大不列顛制造或進口的物質，每個制造商或進口商每年的數量達到或超過1,000噸，在IP完成日之后至少一次。

2028年10月27日：

(i)自2024年1月1日起至2026年10月27日止期間，除根據第59(1A)條加入第59(1)條所述候選清單的物質；

(ii)在大不列顛制造或進口的物質，每個制造商或進口商每年的數量達到或超過100噸，在IP完成日之后至少一次。

2030年10月27日：

在大不列顛制造或進口的物質，每個制造商或進口商每年的數量達到或超過1噸，在IP完成日之后至少一次。

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